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[지재 판결문] 특허법원 2022허1315 - 거절결정(특)법률사례 - 지재 2024. 4. 11. 01:11반응형
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특 허 법 원
제 부
판 결
사 건 허 거절결정 특2022 1315 ( )
원 고 A (A)
룩셈부르크
대표자 B
소송대리인 특허법원 코리아나
담당변리사 박형욱
피 고 특허청장
소송수행자 이창원
환송전 판결 특허법원 선고 허 판결2019. 12. 6. 2019 3847
환 송 판 결 대법원 선고 후 판결2022. 1. 13. 2019 12094
변 론 종 결 2022. 7. 5.
판 결 선 고 2022. 8. 18.
주 문
특허심판원이 원 호 사건에 관하여 한 심결을 취소한다1. 2019. 3. 15. 2017 3154 .
소송비용은 피고가 부담한다2. .
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청 구 취 지
주문과 같다.
이 유
기초사실1.
가. 이 사건 출원발명 갑 제 호증( 6 )
발명의 명칭1) 진행하는 철 합금 시트의 처리 방법 및 이를 실시하기 위한 처리 :
라인
국제출원일 국어번역문제출일 출원번호2) / / 제: 2013. 2. 6./ 2015. 8. 13./ 10-2015-7
호021990
3) 청구범위 자 보정에 의한 것(2017. 5. 11. )
청구항 1【 】시트 표면상에 존재하는 산화물을 화학적 결합에 의해 제거하기 위해
구비되는 적어도 하나의 용이하게 산화되는 원소를 포함하는 진행하는 철 합금 시트의
처리 방법으로서,
용융 산화물들 욕 1)에서 상기 철 합금 시트를 침지하는 단계를 포함하고,
상기 용융 산화물 욕은 ㆍ- 0.3 10-3 ㆍPa.s ~ 3 10-1 의 점도를 가지고 상기 욕의 표Pa.s ,
면은 비산화 분위기와 접촉하게 되며 상기 용융 산화물들은 철에 대하여 불활성이고, ,
상기 욕에서 진행하는 상기 철 합금 시트의 체류 시간은 적어도 이며- 1s ,
상기 욕의 출구에서의 상기 철 합금 시트의 표면들에 잔류하는 산화물들의 잔류물들-
은 제거되고 이하 구성요소 이라 한다( ‘ 1’ ),
1) 浴
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상기 용융 산화물들 욕의 조성은- :
45w%● 2) B≤ 2O3 및 90w% 10w% Li≤ ≤ 2 로 구성되는 조성과O 45w% ,≤
45w% B● ≤ 2O3 89.9w%, 10w% Li≤ ≤ 2 및 인 O 45w% , 0.1%~ 20% Na≤ 2O, CaO,
K2 중 하나 또는 여러 개로 구성되는 조성 중에서 선택되고O ,
상기 용이하게 산화되는 원소는 중에서 선택되는 적어도 하나- Si, Mn, Al, Cr, B, P
의 원소인 이하 구성요소 라 한다 철 합금 시트의 처리 방법 이하 이 사건 제 항 ( ‘ 2’ ), ( ‘ 1
출원발명이라 한다’ )
청구항 내지 내지 각 기재 생략 2 4, 8 15 ( )【 】
청구항 내지 각 삭제 5 7 ( )【 】
발명의 개요4)
2) 은 의 오기로 보인다 %w w% .
기술분야
본 발명은 예를 들어 아연도금에 의한 코팅의 면에서 강 스트립들과 같은 철 합금 스트 , ,
립들의 표면 처리 방법에 관한 것으로서 상기 철 합금은 상당한 함량의 용이하게 산화된 원,
소들을 가진다 식별번호 ( [0001]).
배경기술
용융 도금 에 의한 강 스트립들의 금속 코팅은 통상적으로 이하의 단계들을 (hot dipping)
본질적으로 포함하는 방법에 의해 실시된다: 식별번호 ( [0002]).
스트립 표면의 산화를 방지하도록 불활성 또는 환원 분위기하에서 노에서 진행하는 강 스-
트립을 소둔하는 단계; 식별번호 ( [0003])
액체 상태에서 금속 또는 금속 합금의 욕을 포함하는 용기안으로 진행하는 스트립을 침지-
하는 단계로서 그리하여 스트립은 욕을 나올 때 금속 금속 합금으로 코팅되는 상기 침지하; / ,
는 단계; 식별번호 ( [0004])
액체 욕으로부터 스트립이 나온 후에 층이 균일하고 규칙적인 두께를 가짐을 보장하도록 - ,
가스를 스트립의 표면에 분사함으로써 금속 금속 합금 층을 와이핑하는 단계/ 식별번호 (
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[0005]).
스트립이 금속 욕 명세서의 이하의 부분들에서 금속 욕 또는 금속 층 이라고 하면 이( , " " " " ,
러한 표현에는 어떠한 금속 합금 욕들 및 대응하는 금속 합금 층들 예를 들어 합금 , Al/Al
또는 합금이 또한 포함될 것임 에 진입하기 전에 스트립의 소둔 단계 동안 이 스트Zn/Zn ) ,
립의 가열은 통상적으로 직접 점화식 소둔로 또는 복사관 소둔로에서 실시된다. 하지만 시,
트를 가열하기 위해 상기 노들을 사용하는 것은 시트의 표면들에 산화물들의 형성을 유도할 ,
수 있고 그 후 산화물들은 추가의 산세 및 또는 쇼트 블라스팅 단계들에 의해 제거되어야 , /
한다 그렇지 않으면 강 시트 표면상에서 액체 금속의 습윤성은 불충분하여 강 표면에서 특. , ,
히 배어 스팟들 을 유도한다 식별번호 (bare spots) ( [0006]).
이러한 단점은 스트립 조성이 등과 같은 상당량의 용이하게 산화되는 , Si, Mn, Al, Cr, B, P
원소들을 포함할 때 특히 성립된다 식별번호 ( [0007]).
기술적 과제
본원의 목적은 상당량의 용이하게 산화되는 원소들을 포함하는 강 스트립들에 대한 금속 ,
또는 금속 합금 코팅의 접착성을 개선시키는 방법을 제강업자에게 제공하는 것이다 식별번호 (
[0011]).
과제의 해결수단
이를 위해 본원은 적어도 하나의 용이하게 산화되는 원소를 포함하는 진행하는 철 합금 ,
시트의 처리 방법으로서 용융 산화물들 욕에서 상기 시트를 침지하는 단계를 포함하고, ,
상기 용융 산화물 욕은 ㆍ- 0.3 10-3 ㆍPa.s ~ 3 10-1 의 점도를 가지고 상기 욕의 표면은 비Pa.s ,
산화 분위기와 접촉하게 되며 상기 용융 산화물들은 철에 대하여 불활성이고, ,
상기 욕에서 진행하는 상기 시트의 체류 시간은 적어도 이며- 1s ,
상기 욕의 출구에서의 상기 시트의 표면들에 잔류하는 산화물들의 잔류물들은 제거된다- .
진행하는 시트는 그 후 용융 금속 또는 금속 합금의 코팅 욕에 침지될 수 있다, .
상기 용융 산화물들 욕에서 진행하는 상기 시트의 체류 시간은 일 수 있다 1 ~ 10 s .
용융 산화물들 욕에 시트가 진입하기 전에 시트는 열 처리를 받을 수 있다 , .
용융 산화물들 욕의 조성은 :
- 45%w ≤ B2O3 90%w≤
- 10%w Li≤ 2O 45%w≤
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및 선택적으로 인 - , 0.1% ~ 20% Na2O, CaO, K2 중 하나 또는 여러 개일 수 있다O .
상기 용이하게 산화되는 원소는 중에서 선택된 적어도 하나의 원소일 Si, Mn, Al, Cr, B, P
수 있다.
상기 코팅 욕은 용융 또는 합금의 욕일 수 있다 Zn Zn 식별번호 ( [0012~0024]).
본원은 또한 상기 처리 방법을 실시하기 위한 철 합금 시트의 처리 라인으로서 :
ㆍ- 0.3 10-3 ㆍPa.s ~ 3 10-1 의 점도를 가지는 용융 산화물 욕으로서 상기 욕의 표면은 비Pa.s ,
산화 분위기와 접촉하게 되며 상기 용융 산화물들은 철에 대하여 불활성인 상기 용융 산화, ,
물 욕 및 ,
상기 용융 산화물들 욕의 출구에서의 상기 철 합금 시트의 표면들에 잔류하는 용융 산화-
물들의 잔류물들을 제거하기 위한 수단을 포함한다.
상기 처리 라인은 상기 용융 산화물들 욕 상류 측에 위치된 철 합금 시트를 가열하기 위 , ,
한 수단을 포함할 수 있다.
상기 처리 라인은 상기 용융 산화물들 욕 하류 측에 위치된 용융금속 또는 금속 합금으 , ,
로 상기 철 합금 시트를 코팅하기 위한 수단을 포함할 수 있다.
상기 용융 금속 또는 금속 합금은 또는 합금일 수 있다 Zn Zn .
상기 용융 산화물들 욕의 출구에서의 상기 철 합금 시트의 표면들에 잔류하는 용융 산화-
물들의 잔류물들을 제거하기 위한 수단을 포함한다 식별번호 ( [0025~0027]).
상기 욕의 출구에서의 상기 철 합금 시트의 표면들에 잔류하는 용융 산화물들의 잔류물들
을 제거하기 위한 수단은 상기 시트 표면에 가스를 분사하는 노즐들을 포함할 수 있다 식별(
번호 [0031]).
본원은 미리 정해진 범위의 점도를 가진 용융 산화물들 욕에서 산화되는 원소들을 상당한 ,
정도로 포함하는 진행하는 시트를 초 정도의 적어도 매우 짧은 시간 동안 침지시키는 것1~5
에 따른다 이러한 용융 산화물들은 시트 표면에 존재하는 산화물들과 조합되고 이들을 표면.
으로부터 제거한다 시트가 욕을 나올 때 기계적 처리 또는 가스 송풍 작업과 같은 어떠한 . ,
적절한 수단에 의해 용이하게 제거될 수 있는 욕으로부터 산화물들의 몇몇 액적들과 다른
어떠한 산화물들이 거의 없다 이는 적합한 조성 및 욕 온도들의 선택을 통하여 용융 산화. , ,
물들 점도가 매우 낮은 정도로 조절된다는 사실로 인한 것이고 매우 소량의 용융 산화물들,
만이 스트립 표면에 의해 욕으로부터 제거된다 식별번호 ( [0034],[0035]).
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발명을 실시하기 위한 구체적인 내용
도 에 도시된 바와 같이 전술한 바와 같이 상당량의 용이하게 산화되는 원소들을 포함 1 ,
하는 냉간 압연된 강 시트 는 상이한 라인 모듈들을 통하여 연속적으로 진행하고 그리고 (1)
운반 롤들 의 그룹에 의해 이동된다 그 후 이 냉간 압연된 시트는 순수 아르곤 순수 질(2) . , ,
소 또는 수소와 이러한 가스들 중 하나와의 혼합물과 같이 비산화 또는 환원 분위기하에 , ,
배치된 오븐 을 가로지른다 식별번호 (3) ( [0042]).
아연도금 라인들에서 모든 연속 소둔 오븐들에서 성립되기 때문에 가장 통상적인 제 기 1
능은 전체 시트 두께에 열 처리가 실시되기에 충분한 기간 동안 시트를 열 처리가능한 온, ,
도까지 가져옴으로써 진행하는 시트 의 소둔을 실시하는 것이다 식별번호 , (1) ( [0043]).
그 후 강 시트 는 표면 세정 모듈 을 가로지른다 이러한 세정 모듈 은 철에 대하여 , (1) (4) . (4)
불활성인 용융 산화물들의 욕 을 포함하는 용기 를 포함한다 즉 이러한 산화물들은 시(6) (5) . ,
트 의 금속 표면들과 화학적으로 반응하지 않는다 용융 산화물들 욕은 침지되기 전에 표면(1) .
에 존재하는 산화물들을 오직 용해시킨다 식별번호 ( [0045]).
욕 의 조성은 예를 들어 중량 중량 (6) , 45 % ~ 90 % B2O3 다른 함량들 모두에 대하여 경계값 (
들이 포함됨 중량 중량), 10 % ~ 45 % Li2 및 선택적으로 총함량이 인 O, 0.1% ~ 20% Na2O,
및 중 하나 또는 여러 개의 산화물들이다 욕 의 조성은 본원과 호환가능한 욕 CaO K2O . (6)
점도를 얻도록 원하는 욕 온도와 관련하여 선택된다 식별번호 ( [0048]).
세정 모듈 이후에 강 시트 는 와이핑 모듈 을 통하여 진행하고 이 와이핑 모듈에서 (4) , (1) (7) ,
강 시트 의 표면들에 잔류하는 잔류 용융 산화물들이 제거된다 이러한 잔류 용융 산화물들(1) .
은 용융 산화물들과 스트립의 비반응성 덕분에 그리고 욕 의 특정 점도 의 값 덕분에 표, (6) ( )η
면들로부터 용이하고 신속하게 제거될 수 있고 이러한 단계는 제조를 느리게 하지 않는다, .
상기 와이핑 모듈 은 강 시트 의 표면들의 잔류 용융 또는 고화된 산화물들 액적들의 제(7) (1)
거를 가능하게 하는 하나 또는 여러 개의 가스 노즐들 및 또는 브러시들 또는 어떠한 다(8) /
른 수단과 같은 어떠한 적합한 수단을 포함할 수 있다 식별번호 ( [0054]).
그 후 강 시트 는 통상적으로 공지된 바와 같이 용융 아연 또는 아연 합금의 욕 에 , (1) , , (10)
강 시트 가 침지되는 아연도금 모듈과 같은 코팅 모듈 을 통하여 진행한다 식별번호 (1) (9) (
[0055]).
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나 선행발명 을 제 호증 . ( 1 )
공개된 일본 공개특허공보 특개소 호에 게재된 강대의 소둔 1983. 9. 29. 58-164733 ‘
법에 관한 것으로 그 주요내용 및 도면은 아래와 같다’ , .
도면 코팅 작업들을 포함하는 처리 라인의 일예[ 1]
기술분야
본 발명은 강대의 어닐링법에 관한 것이다 특히 본 발명은 점도가 낮은 용융 염욕을 사용.
하고 그 욕 중에 강대를 유리하게는 연속적으로 매우 단시간 침지시키는 강대의 어닐링법, , ,
에 관한 것으로 강대 표면의 산화를 실질적으로 회피할 수 있기 때문에 산 세척이나 연마 , ,
등의 후공정을 필요로 하지 않거나 또는 적어도 그러한 후공정의 부하를 대폭 경감시킬 수
있어 에너지 절약 자원 절약의 관점에서 산업상 매우 유리하다, .
강재를 어닐링하는 목적은 통상적으로 가공 변형을 제거하고 재결정을 종료시켜 원하는 , ,
특성을 갖는 재료를 얻는 것에 있다 강재를 급속 가열에 의해 소정의 온도에 도달시키면. ,
충분히 재결정하여 원하는 재질로 할 수 있는 것은 잘 알려져 있다 을 제 호증의 번역문 면 ( 1 3
행16~25 ).
기술적 과제
따라서 본 발명의 주된 하나의 목적은 강대를 매우 단시간에 어닐링하는 방법을 제공하는
것이다 본 발명의 특별한 하나의 목적은 스테인리스 냉연 강대의 표면에 산화 스케일을 실.
질적으로 생성시키지 않고 이를 연속적으로 어닐링하는 방법을 제공하는 것이다 일면에서 .
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보면 본 발명의 또 다른 목적은 스테인리스 냉연 강대의 연속 무산화 어닐링에 적절한 개량
된 용융 염욕을 제공하는 것이다.
본 발명에 의한 어닐링용 용융 염욕은 중량으로 , B2O3 38.0-62.0%, SiO2 18.0-32.0%, Na2O
8.0-32.0%, K2 단 O 0-20.0%( Na2O K+ 2 단 및 또는 로 O 8.0-32.0%), CaO( MgO, BaO, ZnO / SrO
일부 대체 가능) 0-10.0%, Li2O 0-6.0%, Al2O3 및 로 이루어지고 또한 0-10.0% NaF 0.5-4.0% ,
에 있어서의 점도는 포이즈 이하이다950 200℃ 을 제 호증의 번역문 면 행( 1 5 1~9 ).
강대를 욕으로부터 취출했을 때 형성되는 응고 피막의 부착량이 적을 것 일반적으로 (3) .
응고 피막의 막 두께는 약 미크로 이하 부착량은 약 400 , 0.1g/cm2 이하인 것이 바람직하다.
응고 피막의 부착량이 과대하면 그 만큼 용융 염에 의한 열의 소거가 커지고 또한 건욕, (建
사이클이 짧아지기 때문에 불리하다) 浴 을 제 호증의 번역문 면 행( 1 5 14~17 ).
적합한 냉각 조건을 구사하면 강대 온도가 약 가 될 때까지는 응고 피막을 파괴하 , 400 ℃
지 않고 강대를 냉각시킬 수 있지만 강대 온도가 그 이하의 온도가 되면 강제 냉각에 의해 , ,
응고 피막을 용이하게 파괴하여 완전하게 강대 표면으로 부터 박리할 수 있을 것 을 제 호증( 1
의 번역문 면 행5 19~22 ).
B2O3은 유리의 네트워크 포머로서 욕의 용융 온도 및 점도를 저하시키고 강대에 대한 부, ,
착성을 양호하게 하는 공기 혼입 방지 및 부착량 저하 성분으로 이상 필요하지만( ) , 38.0% ,
를 초과하면 응고 피막의 내수성이 악화됨과 함께 열 팽창 계수를 낮추기 때문에 박62.0% ,
리성이 저하하는 경향이 있다.
SiO2는 응고 피막의 산화 방지성 및 내수성을 향상시키는 성분으로 이상 필요하지18.0%
만 를 초과하면 용융 염의 점도가 지나치게 높아져 강대에 대한 부착성이 불량이 되, 32.0% ,
고 강대 표면에 공기를 혼입시켜 부분적 산화의 원인이 된다, , .
Na2 는 욕의 용융 온도 및 응고 피막의 열 팽창 계수를 수정하기 위한 성분으로 적어도 O
를 존재시키지만 를 초과하면 응고 피막의 내수성이 저하함과 함께 강대 온도가 8.0% , 32.0% ,
또한 이상의 산화 온도역에 있는 동안에 응고 피막이 파괴되는 경향이 있다400 .℃
Na2 의 일부 이하 는 O (20.0% ) K2 로 대체할 수 있다O .
응고 피막의 열 팽창 계수를 저하시킬 목적으로 소량의 를 첨가하는 것이 바람직하다 CaO .
그러나 의 과도한 첨가는 욕의 점도를 높이고 응고 피막의 산화 방지성에 악영향을 미, CaO ,
치며 게다가 가 완전하게 용융되지 않고 욕의 상부에 괴상으로 부유하여 문제가 있기 , CaO
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때문에 그 상한은 로 한다 의 일부는 및 또는 로 대체할 수 , 10.0% . CaO MgO, BaO, ZnO / SrO
있다.
Li2 는 응고 피막의 열 팽창 계수를 높이지 않고 욕의 용융 온도를 낮게 할 목적으로 O
까지 첨가할 수 있다 를 초과하는 6.0% . 6.0% Li2 의 첨가는 응고 피막과 강대 표면의 밀착성O
이 지나치게 양호하여 응고 피막의 박리성이 나빠지기 때문에 피해야 하는 것이다, .
Al2O3은 SiO2와 동일하게 응고 피막의 내수성을 향상시키기 때문에 까지 첨가할 수 10.0%
있다 그러나 를 초과하는 첨가는 욕의 점도를 높일 뿐만 아니라 응고 피막의 산화 방. , 10.0%
지성을 열화한다.
는 용융 염욕 자체의 고온 산화를 방지하기 위해서 첨가하지만 과량의 첨가 NaF 0.5-4.0% ,
는 강 표면을 침식하기 때문에 피해야 한다.
본 발명의 목적에 대해서는 용융 염욕의 점도가 매우 중요하다는 것 보다 구체적으로는 , , ,
용융 염욕의 에 있어서의 점도는 포이즈 이하 바람직하게는 포이즈 이하여야 950 200 , 100℃
한다는 것을 알 수 있었다 이 저점도 요건이 충족되면 상기 요구되는 성질 및 이 . , (1), (2) (3)
보증되는 것을 알 수 있었다 즉 에 있어서의 점도가 포이즈를 초과하지 않는 본 . , 950 200 ℃
발명의 용융 염욕을 사용하여 본 발명의 어닐링법을 실시한다면 강대를 이러한 욕 중에 침,
지시킬 때 공기의 혼입이 실질적으로 없고 단시간의 침지로 용융 염이 강대 표면에 잘 부착,
되며 게다가 강대를 욕으로부터 취출했을 때의 응고 피막의 부착량은 충분히 적고, (0.1
g/cm2 이하 피막의 두께도 충분히 얇은 약 미크로 이하 것이 확인되었다 ), ( 400 ) .
본 발명에 의한 바람직한 어닐링용 용융 염욕은 중량으로 B2O3 40.0-60.0%, SiO2
20.0-30.0%, Na2O 10.0-30.0%, K2 단 O 0-20.0%( Na2O K+ 2 단 O 10.0-30.0%), CaO( MgO, BaO,
및 또는 로 일부 대체 가능ZnO / SrO ) 1.0-7.0%, Li2O 1.0-5.0%, Al2O3 및 3.0-8.0% NaF
로 이루어지고 또한 에 있어서의 점도는 포이즈 이하이다1.0-3.0% , 950 100 .℃
본 발명에 의한 강대의 어닐링법은 상기의 조성 및 점도를 갖는 용융 염욕을 이상 950 ℃
통상적으로는 이하의 어느 온도로 유지하고 그 욕 중에 강대를 침지시킴으로써 강1250 , ℃
대를 어닐링하고 강대를 욕 외로 취출함으로써 강대 상에 염의 응고 피막을 형성하고 그리, ,
고 냉각에 의해 응고 피막을 파괴하여 강대 표면으로부터 박리하는 것으로 이루어진다 냉각.
에 있어서는 강대 온도가 이상일 때에는 강대 표면이 공기에 노출되지 않도록 냉각 , 400 ℃
조건을 제어하는 것이 바람직하다 을 제 호증의 번역문 면 면 행( 1 5 25~ 7 13 ).
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다 . 이 사건 환송전 판결 및 환송판결의 경위
특허청 심사관은 원고에게 이 사건 출원발명의 청구항 전항은 명세서 1) 2016. 9. 1.
본 발명 방법의 실시에 있어서는 상기의 조성 및 점도를 갖는 용융 염욕을 이상 그 , 950℃
리고 통상적으로는 이하의 어느 온도로 유지하고 이 욕 중에 강대를 침지시킨다 본 1250 , . ℃
발명의 유리한 양태인 연속 조업의 경우에는 강대를 욕 중에 연속적으로 침지시키고 소정, ,
의 라인 스피드로 욕 중을 연속적으로 이행시킨다 본 발명에서 사용하는 용융 염욕의 열 전.
도도는 현수로의 가열 분위기의 그것과 비교하여 매우 크기 예를 들어 ( 0.67×10-2 J/cm·S·K)
때문에 침지 동안에 강대는 급속히 가열되어 어닐링된다 강의 종류에 의존하고 욕온 및 침, . ,
지 시간 라인 스피드 을 적당히 설정함으로써 원하는 어닐링을 달성할 수 있다 본 발명의 ( ) , .
어닐링법은 종래의 현수로에 의한 어닐링법과 비교한 경우 동일한 정도의 어닐링을 달성하,
는 데에 필요로 하는 가열 시간이 매우 짧고 강의 종류에 따라 상이 하지만 약 또, , 70-80%
는 그 이상도 소요 가열 시간이 단축되는 것을 알 수 있었다 소요 가열 시간의 단축은 생산.
성의 향상을 의미한다 을 제 호증의 번역문 면 행( 1 7 18~29 ).
소정의 시간 용융 염욕 중에 침지 후 강대를 욕 외로 취출함으로써 강대 상에 염의 응고
피막을 형성한다 강대 표면에 형성되는 염의 응고 피막은 일방에 있어서는 강대 표면의 산.
화를 방지하는 기능을 갖고 타방에 있어서는 부착량이 과대해서는 안 되는데 본 발명에 의, ,
한 용융 염욕은 이들 양 요건을 충족한다.
다음으로 냉각에 의해 응고 피막을 파괴하여 강대 표면으로부터 박리한다 그때 강대 온도 .
가 이상일 때에는 바람직하게는 강대 온도가 이상일 때에는 강대 표면이 공400 , 300 , ℃ ℃
기에 노출되지 않도록 냉각 조건을 제어하는 것이 바람직하다 이것은 강대가 또한 산화 온. ,
도역에 있는 동안에 표면이 공기에 노출되면 산화가 일어나기 때문이다 아르곤과 같은 불활.
성 가스로 냉각시키는 경우에는 피막 박리 온도에 각별히 유의할 필요는 없다 그러나 공기, . ,
로 냉각시키는 경우에는 욕으로부터 취출한 강대를 방냉 또는 천천히 냉각시키고 그리고 , ,
강대 온도가 이하 바람직하게는 이하가 된 후 강제 냉각에 의해 응고 피막400 , 300 ℃ ℃
을 파괴하여 박리하는 것이 중요하다 이 경우의 강제 냉각은 수냉이어도 된다. .
응고 피막 박리 후 강대는 세정되고 회수된 피막은 건욕에 재사용할 수 있다 , , 을 제 호증( 1
의 번역문 면 행8 1~14 ).
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기재요건을 충족하지 못하였고 또한 선행발명에 의하여 진보성이 부정된다는 취지로 ,
의견제출통지를 하였다.
원고는 이에 대하여 의견서 및 보정서를 제출하였으나 특허청 심사 2) 2017. 1. 2. ,
관은 원고의 보정에 의하더라도 이 사건 출원발명의 청구항 전항은 위 의2017. 2. 9.
견제출통지서상의 거절이유를 해소하지 못하였다는 이유로 이 사건 출원발명에 대하여
거절결정을 하였다.
원고는 다시 의견서 및 보정서를 제출하며 재심사를 청구하였으나 3) 2017. 5. 11. ,
특허청 심사관은 여전히 이 사건 출원발명의 청구항 전항은 선행발명으로2017. 5. 29.
부터 진보성이 부정된다는 이유로 거절결정 이하 이 사건 거절결정이라 한다 을 하였( ‘ ’ )
다.
원고는 이에 불복하여 특허심판원 원 호로 이 사건 거절결 4) 2017. 6. 29. 2017 3154
정의 취소를 구하는 거절결정불복심판을 청구하였으나 특허심판원은 이 , 2019. 3. 15. ‘
사건 출원발명 중 청구항 은 선행발명으로부터 진보성이 부정되므로 나머지 청구항을 1
더 살펴볼 필요 없이 이 사건 출원발명의 출원은 일체로서 거절되어야 한다는 취지로 ’
원고의 위 심판청구를 기각하는 내용의 심결 이하 이 사건 심결이라 한다 을 하였다( ‘ ’ ) .
원고는 이에 불복하여 특허법원에 특허법원 허 호로 이 사건 심결의 취 5) 2019 3847
소를 구하는 소를 제기하였고 특허법원은 선행발명에 의해 이 사건 제, 2019. 12. 6. 1
항 출원발명의 진보성이 부정된다고 보아 원고의 청구를 기각하는 판결 이하 이 사건 ( ‘
환송전 판결이라 한다 을 하였다’ ) .
원고는 이에 불복하여 대법원에 상고하였는데 대법원 후 호 대법원은 6) ( 2019 12094 ),
선행발명으로부터 이 사건 제 항 출원발명을 쉽게 발명할 수 있다고 볼 2022. 1. 13. ‘ 1
- 12 -
수 없으므로 이 사건 제 항 출원발명은 선행발명에 의해 진보성이 부정되지 않는다는 , 1 ’
이유로 이 사건 환송전 판결을 파기하고 사건을 특허법원에 환송하는 취지의 판결 이(
하 이 사건 환송판결이라 한다 을 하였다‘ ’ ) .
【인정근거】다툼 없는 사실 갑 제 내지 호증 을 제 호증의 각 기재 변론 전체의 , 1 8 , 1 ,
취지
당사자 주장의 요지2.
가 원고 주장의 요지 .
이 사건 제 항 출원발명은 다음과 같은 이유로 선행발명으로부터 진보성이 부정된 1
다고 볼 수 없다 따라서 이와 결론을 달리한 이 사건 심결은 위법하여 취소되어야 한.
다.
이 사건 제 항 출원발명에서 침지 단계는 철 합금 시트를 용융 산화물 욕에 침 1) 1
지함으로써 욕 내 존재하는 용융 산화물들이 시트 표면에 존재하는 산화물들을 제거하
는 것이나 선행발명에는 강대를 용융 염 욕에 침지함으로써 강대 표면에 용융 염의 ,
응고 피막을 형성시키는 것이므로 그 침지단계의 기능이 다르다, .
이 사건 제 항 출원발명은 용융 산화물 욕의 점도가 ㆍ 2) 1 0.3 10-3 ㆍPa.s ~ 3 10-1Pa.s
의 범위로 매우 낮으나 선행발명은 용융 염 욕의 점도가 포이즈 정도로 높으므로, 100 ,
그 욕의 점도가 다르다.
이 사건 제 항 출원발명은 욕으로부터 취출된 철 합금 시트의 산화를 방지하기 3) 1
위하여 욕의 표면은 비산화 분위기와 접촉하게 되나 선행발명은 욕으로부터 취출된 ,
강대의 산화를 방지하기 위하여 강대 표면에 용융 염의 응고 피막을 형성시키므로 그 ,
욕의 표면 분위기가 다르다.
- 13 -
이 사건 제 항 출원발명은 욕의 점도를 낮추기 위하여 욕의 조성에 있어서 4) 1
10%w Li≤ 2 를 포함하나 선행발명은 욕의 조성에 있어서 O 45%w , Li≤ 2 를 중O 0 ~ 6.0
량 로 포함하므로 그 욕의 조성이 다르다% , .
이 사건 제 항 출원발명은 용융 산화물 욕의 낮은 점도로 인하여 욕의 성분이 5) 1
철합금 시트 표면에 부착되지 않아 욕의 성분의 손실이 없고 응고피막을 제거하는 공,
정이 필요하지 않은 데 반해 선행발명은 용융 염 욕의 성분이 강대 표면에 부착되어 ,
소모되므로 욕의 성분의 손실이 발생하고 부착된 응고피막을 제거해야 하는 공정이 ,
필요하므로 그 효과에 차이가 있다, .
나 피고 주장의 요지 .
이 사건 제 항 출원발명은 다음과 같은 이유로 선행발명으로부터 진보성이 부정되므 1
로 이와 결론을 같이한 이 사건 심결은 적법하다.
이 사건 출원발명과 선행발명은 강 시트를 용융 산화물 욕에 침지하여 강 시트 1)
표면의 산화물을 제거하는 방법인 점에서 동일하다.
이 사건 제 항 출원발명과 선행발명은 용융 산화물 욕의 조성으로 2) 1 B2O3, Li2O,
Na2O, CaO, K2 와 같은 유리 산화물 용융액을 사용하는 점에서 동일하고 용융 산화O ,
물 욕 조성들의 각 수치한정 범위는 임계적 의의를 인정할 만한 이유나 실시예의 기재
가 없는 단순설계변경 사항에 해당한다.
3. 이 사건 심결의 위법 여부
가 관련법리 .
발명의 진보성 유무를 판단할 때에는 선행기술의 범위와 내용 진보성 판단의 대상 ,
이 된 발명과 선행기술의 차이와 그 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진
- 14 -
사람 이하 통상의 기술자라고 한다 의 기술수준에 대하여 증거 등 기록에 나타난 자( ‘ ’ )
료에 기초하여 파악한 다음 통상의 기술자가 특허출원 당시의 기술수준에 비추어 진,
보성 판단의 대상이 된 발명이 선행기술과 차이가 있는데도 그러한 차이를 극복하고
선행기술로부터 쉽게 발명할 수 있는지를 살펴보아야 한다 이 경우 진보성 판단의 대.
상이 된 발명의 명세서에 개시되어 있는 기술을 알고 있음을 전제로 사후적으로 통상
의 기술자가 쉽게 발명할 수 있는지를 판단해서는 안 된다 대법원 선고 ( 2009. 11. 12.
후 판결 대법원 선고 후 판결 등 참조2007 3660 , 2018. 12. 13. 2016 1840 ).
제시된 선행문헌을 근거로 어떤 발명의 진보성이 부정되는지를 판단하기 위해서는
진보성 부정의 근거가 될 수 있는 일부 기재만이 아니라 그 선행문헌 전체에 의하여
통상의 기술자가 합리적으로 인식할 수 있는 사항을 기초로 대비 판단하여야 한다 대· (
법원 선고 후 판결 참조2016. 1. 14. 2013 2873, 2880 ).
나 이 사건 제 항 . 1 출원발명의 진보성 부정 여부
이 사건 제 항 1) 1 출원발명과 선행발명 의 구성 대비1
이 사건 제 항 출원발명의 각 구성요소와 선행발명의 대응구성은 아래 표와 같다 1 .
이 사건 제 항 출원발명1 선행발명
시트 표면 상에 존재하는 산화물을 화학적 결합에
의해 제거하기 위해 구비되는 적어도 하나의 용이
하게 산화되는 원소를 포함하는 진행하는 철 합금
시트의 처리 방법으로서,
용융 산화물들 욕에서 상기 철 합금 시트를 침지하
는 단계를 포함하고,
상기 용융 산화물 욕은 ㆍ- 0.3 10-3 ㆍPa.s ~ 3
10-1 의 점도를 가지고 상기 욕의 표면은 비산화 Pa.s ,
강대 의 표면에 산화 스케일을 실(SUS 304)
질적으로 생성시키지 않고 연속적으로 어닐
링하는 방법으로서,
강대를 내고온성 산화물 용융 염욕에 침지
시에 공기의 혼입이 없고, 에 있어서950 ℃
의 점도는 포이즈 이하100 3)의 용융 염욕에
초간 침지하는 단계를 포함60
염욕으로부터 취출한 후 강대 표면의 응고,
- 15 -
공통점 및 차이점2)
가 공통점)
이 사건 제 항 출원발명과 선행발명의 대응구성은 용이하게 산화되는 원소를 포 1 ,
함하는 철 합금 시트 강대 의 처리 방법으로서 용융 산화물 욕 용융 염 ( SUS 304) , (↔ ↔
욕 에 철 합금 시트 강대 를 침지하는 단계를 포함하고 용융 산화물들이 ) ( SUS 304) , ↔
철에 대하여 불활성 내고온 산화성 용융 염욕 이며 욕에서 진행하는 철 합금 시트의 ( ) , ↔
체류 시간이 적어도 초간 어닐링 인 점에서 공통된다1s( 60 ) .↔
그리고 이 사건 제 항 출원발명과 선행발명의 대응구성은 용융 산화물들 욕 용 1 (↔
3) 을 제 호증의 번역문 면 행 참조 1 6 24, 25
분위기와 접촉하게 되며 상기 용융 산화물들은 철,
에 대하여 불활성이고
상기 욕에서 진행하는 상기 철 합금 시트의 체류 -
시간은 적어도 이며1s ,
상기 욕의 출구에서의 상기 철 합금 시트의 표면-
들에 잔류하는 산화물들의 잔류물들은 제거되고,
상기 용융 산화물들 욕의 조성은- :
45w% B● ≤ 2O3 및 90w% ≤
10w% Li≤ 2 로 구성되는 조성과O 45w% ,≤
45w% B● ≤ 2O3 89.9w%, ≤
10w% Li≤ 2 및O 45w% , ≤
인 0.1% ~ 20% Na2O, CaO, K2 중 하나 또는 여O
러 개로 구성되는 조성 중에서 선택되고,
상기 용이하게 산화되는 원소는 - Si, Mn, Al, Cr,
중에서 선택되는 적어도 하나의 원소인 철 합B, P ,
금 시트의 처리 방법.
피막을 파괴하여 강대 표면으로부터 박리함
을 제 호증의 번역문 면 내지 행 예( 1 6 1 24 ,
참조3 )
바람직한 소둔용 용융 염욕은 중량으로,
B2O3 38.0 62.0%, –
SiO2 18.0 32.0%, –
Na2O 8.0 32.0%, K– 2O 0 20.0%–
단 ( Na2O K+ 2O 8.0 32.0%), –
단 및 또는 로 일CaO( MgO, BaO, ZnO / SrO
부 대체 가능) 0-10.0%
0 6.0% Li– 2O, 0 - 10.0% Al2O3, 0.5 –
로 이루어짐 을 제 호증의 번역문 4.0% NaF ( 1
면 내지 행 참조5 6 9 )
스테인리스 냉연 강대 는 (SUS 304) C, Si,
를 포함Mn, P, S, Ni, Cr
을 제 호증의 번역문 면 표 참조( 1 8 1 )
- 16 -
융 염 욕 의 조성 중 ) 45w% B≤ 2O3 89.9w%( B≤ ↔ 2O3 인 38.0 62.0%), 0.1% ~ 20%–
Na2O, CaO, K2 중 하나 또는 여러 개O [ Na↔ 2O 8.0 32.0%, K– 2 단 O 0 20.0%( Na– 2O
K+ 2 단 및 또는 로 일부 대체 가능O 8.0 32.0%), CaO( MgO, BaO, ZnO / SrO ) 0 - –
를 포함하고 철 합금 시트에 포함된 용이하게 산화되는 원소가 10.0%] , Si, Mn, Al, Cr,
중에서 선택되는 적어도 하나의 원소 강대 에는 B, P ( SUS 304 C, Si, Mn, P, S, Ni, ↔
이 포함됨 를 포함하고 있다는 점에서 공통된다 이에 대하여 당사자 사이에 다툼이 Cr ) (
없다).
나 차이점 )
다만 이 사건 제 항 출원발명은 용융 산화물 욕의 점도가 ㆍ , 1 0.3 10-3 ㆍPa.s ~ 3
10-1 이고 욕의 출구에서의 철 합금 시트의 표면들에 잔류하는 산화물들의 잔류물Pa.s ,
들이 제거되는 반면 선행발명의 대응구성은 용융 염 욕의 점도가 바람직하게는 포, 100
이즈 이하이고 욕 외로 취출 후 강대 표면의 응고 피막을 파괴하여 강대 표면으로부,
터 박리된다는 점 이하 차이점 이라 한다 이 사건 제 항 출원발명은 욕의 표면이 ( ‘ 1’ ), 1
비산화 분위기와 접촉되는 반면 선행발명의 대응구성은 강대 침지 시에 공기의 혼입,
이 없도록 구성되어 있다는 점 이하 차이점 라 한다 이 사건 제 항 출원발명은 용( ‘ 2’ ), 1
융 산화물들 욕 조성물 중 Li2 함량이 O 10w% Li≤ 2 을 만족하나 선행발명O 45w% , ≤
의 대응구성인 Li2 함량은 중량 를 만족하는 점 이하 차이점 이라 한다O 0 ~ 6.0 % ( ‘ 3’ ),
선행발명은 18.0 32.0% SiO– 2, 0 6.0% Li– 2O, 0 - 10.0% Al2O3 를 더 , 0.5 4.0% NaF–
포함한다는 점 이하 차이점 라 한다 에서 차이가 있다( ‘ 4’ ) .
차이점에 대한 검토 3)
앞서 든 사실관계와 변론 전체의 취지에 의하여 알 수 있는 다음과 같은 사정에 의
- 17 -
하면 상기 차이점 은 통상의 기술자가 선행발명으로부터 쉽게 극복할 수 없다고 , 1, 3
봄이 타당하다.
가 이 사건 제 항 출원발명은 철 합금 시트의 표면상에 존재하는 산화물들을 화학 ) 1
적 결합에 의해 제거하기 위해 철 합금 시트를 용융 산화물 욕에 침지 하는 단계( )浸漬
를 포함하는 것을 특징으로 하는 철 합금 시트의 표면처리 방법에 관한 발명이다.
나 선행발명은 강대 의 소둔법 에 관한 발명으로 포이즈를 초과하 ) ‘ ( ) ( )’ 100鋼帶 燒鈍法
지 않는 점도를 가지는 이상의 용융 염욕 에 강대를 침지시킴으로써 강대950 ( )鹽浴℃
를 소둔하고 강대를 욕 외로 취출함으로써 강대 상에 염의 응고 피막을 형성하며 냉, ,
각에 의해 응고 피막을 파괴하여 강대 표면으로부터 박리하는 것을 특징으로 한다.
다 선행발명에는 용융 염욕의 바람직한 점도가 포이즈 이하라고 기재되어 있 ) ‘100 ’
고 점도의 하한이 기재되어 있지 않으므로 위 기재 부분만 볼 때에는 선행발명의 점,
도 범위에 이 사건 제 항 출원발명의 점도 범위가 포함되는 것처럼 보이기는 한다 그1 .
러나 선행발명은 용융 염욕에 침지시킨 강대 표면에 응고 피막을 형성시킬 수 있을 정
도의 부착성이 있는 점도 범위를 전제로 하는 발명이므로 통상의 기술자는 선행발명,
의 전체적인 기재를 통해 응고 피막을 형성시킬 수 있는 최소한의 점도가 점도 범위의
하한이 되리라는 점을 합리적으로 인식할 수 있다 한편 점도가 포이즈에 비해 지. 100
나치게 낮아서 이 사건 제 항 출원발명과 같이 ㆍ1 ‘0.3 10-3 ㆍPa.s ~ 3 10-1 의 범위Pa.s’ ,
즉 포이즈 포이즈의 범위가 되면 강대를 염욕에 침지시킨 후 취출하더라도 ‘0.003 ~ 3 ’ ,
용융 염이 강대 표면에 부착되지 않아 몇몇 액적만이 강대의 표면에 잔류할 뿐 응고
피막이 형성될 수 없다 따라서 선행발명의 점도를 응고 피막이 형성될 수 없을 정도.
인 ㆍ‘0.3 10-3 ㆍPa.s ~ 3 10-1 의 범위까지 낮추는 방식으로 변형하는 것은 선행발명Pa.s’
- 18 -
의 기술적 의의를 상실하게 하는 것이므로 통상의 기술자가 쉽게 생각해내기 어렵다,
고 보인다.
라 선행발명에는 ) “Li2 은 응고 피막의 열 팽창 계수를 높이지 않고 욕의 용융 온O
도를 낮게 할 목적으로 까지 첨가할 수 있다 를 초과하는 6.0% . 6.0% Li2 의 첨가는 응O
고 피막과 강대 표면의 밀착성이 지나치게 양호하여 응고 피막의 박리성이 나빠지기 ,
때문에 피해야 하는 것이다 라고 기재되어 있다 이는 용융 염욕 조성과 관련하여 .” .
를 초과하는 6.0w% Li2 의 첨가에 관한 부정적 교시로 볼 수 있으므로 이 사건 제 항 O , 1
출원발명을 이미 알고 있는 상태에서 사후적으로 고찰하지 않고서는 통상의 기술자가
이와 같은 부정적 교시를 무시하고 선행발명의 Li2 의 조성비율을 O 10w% Li≤ 2O ≤
로 변경하기는 어렵다45w% .
소결 4)
앞서 본 바와 같이 차이점 은 통상의 기술자가 선행발명로부터 쉽게 극복할 수 1, 3
있다고 볼 수 없다 그러므로 더 나아가 차이점 에 관하여 살펴볼 필요 없이 이 사. 2, 4
건 제 항 출원발명은 선행발명에 의하여 그 진보성이 부정되지 않고 이와 결론을 달1 ,
리한 이 사건 심결은 위법하다.
결 론4.
따라서 이 사건 심결의 취소를 구하는 원고의 청구는 이유 있으므로 이를 인용하기 ,
로 한다.
재판장 판사 김동규
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판사 우성엽
판사 임영우
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